Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡配体1截断治疗的效果
2022-01-10 02:20 来源：开封男科医院
抗体本品的自然而然致死基团1（PD-L1）堵塞在胃癌疗法中是一种很有前景的疗法方法，而在许多型式胃癌的临床拥护，包括癌（PCa）仍旧有限。细胞通过外泌体或者剪接相异激素PD-L1，并且在许多型式的胃癌中是PD-L1堵塞疗法抗性产生的新机制，其中包括了癌。因此，这也表明了下一阶段PD-L1的激素或者解读也许很难增加PCa疗法中PD-L1堵塞疗法的拥护比例。
近期，有研究课题职员引述了在一个于其PCa框架中，小分子p300/CBP胺通过堵塞内在和IFN-γ诱导的PD-L1解读，很难小幅度的增强PD-L1堵塞疗法的效果。同时，p300/CBP很难通过转录qIRF-1被动员到CD274（编码PD-L1）的启动子上，从而诱导CD274启动子区组蛋白H3的乙酰化作用，进而开展CD274转录。A485（一种p300/CBP胺）很难阻拦上述处理过程并通过堵塞CD274的解读来堵塞外泌体激素PD-L1，促使与PD-L1抗体组合来重新激活T细胞的功能来应对的攻击。
先前，研究课题职员指出，他们的研究课题引述了癌细胞通过表观q调控PD-L1解读的新机制，并为增强免疫检查点胺疗法提供了一种最初疗法间接地。
原始说是：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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