FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx食品
2021-11-22 06:35 来源：开封男科医院
报道：The Menz Club股份公司子公司年初在省内在世界上当月未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批文用作治疗勃起系统障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批文的新药。FDA建议：这种不能标示出提取物的销售方式对客户有潜在的脆弱。因为在人体内西地那非与盐会互相产生影响，如果将西地那非与等含有盐的药品联用，则会把血压降低到一个极其脆弱的水平。而作为该药品客户的女性偶尔患有癌症、高血压、高胆、或心力衰竭等只能偶尔施用盐制剂的疾病。偶然的是现阶段子公司还不能收到与被当月的药物有关的不良事件报告。建议：The Menz Club股份公司子公司通过电子邮件和/或电邮通告客户或沃尔玛退回或销毁所有只能被当月的产品。每一位尚握有V Maxx Rx的客户应该立即停止施用并销毁未被用于的药物或者退回子公司。经办人 ：密西西比州，麦迪逊市， The Menz Club股份公司子公司, 906邮箱，邮编39110背景：这次当月所涉及的产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 该网站上购入，或在省内分销点向所有客户零售。该产品被标示出为一种可以进一步提高女性系统的膳食补充剂而推荐给客户。规格：为1片或5片的粉红色塑料胶泡包装，或每瓶10片的瓶装。来得多的信息请查阅子公司标榜稿。
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