Nature：科学家们在男性不育研究信息技术获新成果！

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全因，一篇发表在的国际月刊Nature上的研究课题报告之中，来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究课题集中揭示了保护生长受胆生长发育之中的胚胎蛋白质质形同损坏的特殊全过程，或能尽力说明了 表现型 的资讯是如何为时地代代相传的；短文之中，研究课题工作人员识别出了一种名为SPOCD1的特殊蛋白质，其在保护20世纪胚胎前体蛋白质质（生胆蛋白质质，germ cells）形同损坏上饰演着决定性配角。

图片来源：Professor Dónal O’Carroll

在生长发育全过程之中，生胆蛋白质质则会年之中一种轻脚本语言全过程使其容易受到一些“流氓”蛋白质质的攻击，这些蛋白质质被称之为翻滚蛋白质质，能够损坏生胆蛋白质质的DNA并导致女性不育。研究课题者Dónal O'Carroll教授对此，轻脚本语言全过程对于缺失受胆人口为120人胆蛋白质质的生长发育并可能会，但却则会使其之中途容易受到翻滚蛋白质质的受到影响，逃避此类损坏或许就能尽力生胆蛋白质质转化成为自我更新蛋白质质库，从而就则会在整个幼体尽力机造成健康的胚胎。

生胆蛋白质质/生殖蛋白质质是两代人错综复杂的极为轻要纽带，但其必需特殊的策略来保护所携带的表现型的资讯，这样才能够成功从父母 表现型 给后代；短文之中，研究课题工作人员对小鼠受胆的生胆蛋白质质的生长发育顺利完成了研究课题来忽略保护其形同翻滚蛋白质质损坏的生物学通路，他们首次揭示了SPOCD1蛋白质饰演的决定性配角，其能尽力给失去系统的翻滚蛋白质质应征很强保护特性的化学物质标记（DNA甲基化）。长期以来研究课题工作人员一直好奇在轻脚本语言全过程人口为120人胆蛋白质质如何逃避损坏，以及其如何之中途清除现有的保护性标签；识别出SPOCD1蛋白质或能尽力研究课题者集中忽略女性不育的程序。

对雄性小鼠顺利完成研究课题后研究课题者辨认出，SPOCD1蛋白质的缺失则会诱发不育症，因为DNA的甲基化全过程未能正确发生，从而就则会使得翻滚蛋白质质损坏准备生长发育之中的胚胎的DNA，翻滚蛋白质质%到了机DNA的一半以上，其则会在蛋白质质组之中移动并控制蛋白质质被使用的方式，但其活性必需被仔细恒定从而避免造成可能会的损坏。

研究课题者辨认出，当SPOCD1与名为MIWI2的蛋白质融合时，20世纪胚胎的秘密防线就则会被激活---MIWI2在沉默翻滚蛋白质质的表达上也饰演着决定性配角。此前研究课题表明，MIWI2蛋白质能够融合到piRNAs分子上，piRNAs能通过DNA甲基化在失活翻滚蛋白质质的系统上起着着极为轻要作用。研究课题者O'Carroll说道，本文研究课题尽力我们集中揭示了对胚胎蛋白质质生长发育以及其 表现型 无损并不极为轻要的全过程，本文研究课题结果不仅能够尽力我们解释有助于生长发育之中胚胎形同20世纪死亡谜题研究课题之中的一部分，还对于忽略某些形式的女性不育症缺少了新的线索，末期研究课题工作人员还则会继续集中研究课题以此开发治疗女性不育症的新型疗法。

原始出处：

Zoch, A., Auchynnika, T., Berrens, R.V. et al. SPOCD1 is an essential executor of piRNA-directed de novo DNA methylation . Nature (2020).doi：10.1038/s41586-020-2557-5